Bruker SPIM LCS

La microscopía SPIM es una técnica de seccionamiento óptico en la que las rutas ópticas de iluminación y detección son perpendiculares entre sí. La muestra se ilumina a través de una fina hoja de luz para excitar la muestra, mientras que la lente detectora se encuentra perpendicular a la trayectoria de iluminación (en este caso en configuración vertical). Como resultado se obtienen secciones ópticas porque solo las moléculas fluorescentes del plano focal son iluminadas. Además, la iluminación y la detección de cada sección se hacen de una vez, minimizando la dosis de luz aplicada en la muestra y consiguiendo una adquisición rápida. El beneficio añadido de esta técnica es que toda la luz que se usa para iluminar la muestra se emplea en excitar la sección adquirida, con la doble ventaja de reducir el daño producido por la luz de excitación a los fluorocromos y aumentar la velocidad de adquisición respecto a la microscopía confocal (entre 100 y 1000 veces más rápido). Cuando se utiliza en combinación con técnicas de clarificación de tejidos, la microscopía SPIM puede detectar señales fluorescentes en profundidad de muestras biológicas de gran tamaño (mayor de 2cm3) con una excelente cobertura espacial yalta resolución temporal.