La certificación UNE-EN ISO 9001:2015 de las Unidades técnicas del CNIC asegura la calidad y consistencia de sus procesos, mejora la eficiencia y aumenta su credibilidad y competitividad global. La certificación ayuda a gestionar riesgos, optimizar recursos y asegurar el cumplimiento normativo, lo que genera confianza con clientes y colaboradores. Además, permite a las Unidades técnicas operar de forma más eficiente y organizada, posicionándolas mejor en el ámbito científico y atrayendo más oportunidades de colaboración.
Misión
Apoyo a la investigación traslacional: Proveer vectores virales de última generación (retrovirus, lentivirus, AAV) y herramientas innovadoras de terapia génica para acelerar la investigación biomédica y el desarrollo terapéutico.
Portafolio innovador de servicios: Ampliar los servicios ofrecidos mediante el desarrollo de bibliotecas de anticuerpos y nanocuerpos basadas en phage display, adaptadas a aplicaciones diversas en investigación y clínica.
Excelencia colaborativa: Fomentar colaboraciones con instituciones académicas, sanitarias e industriales para traducir descubrimientos científicos en soluciones terapéuticas.
Formación y capacitación: Formar a la próxima generación de investigadores y técnicos en tecnologías de vectores virales y terapia génica para enfrentar los retos futuros del sector.
Visión
Liderazgo en innovación en terapia génica: Convertirse en una Unidad de referencia nacional e internacional para la producción de vectores virales y herramientas genéticas avanzadas, impulsando el futuro de la terapia génica.
Desarrollo tecnológico de vanguardia: Liderar el diseño de nuevos capsides de AAV, plataformas avanzadas de entrega génica y librerías de anticuerpos, ofreciendo soluciones innovadoras para necesidades médicas sin solución.
Servicios sostenibles y escalables: Establecer una infraestructura sostenible para la producción escalable y de alta calidad de vectores virales, posibilitando su uso extendido en investigación y preclinica.
Política de calidad
Altos estándares de calidad: Compromiso con la producción de vectores virales y librerias de phage display bajo rigurosos procesos de control de calidad, garantizando consistencia, fiabilidad y cumplimiento con estándares de investigación y uso preclínico.
Cumplimiento normativo: Adherencia a los marcos regulatorios nacionales e internacionales, especialmente en el ámbito de herramientas para terapia génica, asegurando seguridad, responsabilidad ética y reproducibilidad.
Mejora continua: Fomentar una cultura de aprendizaje constante y optimización de procesos para incorporar los avances más recientes y mejorar la eficiencia operativa.
Enfoque en el cliente: Centrar los servicios en las necesidades de la comunidad investigadora y médica, ofreciendo soluciones personalizadas, escalables y de alto valor adaptadas a objetivos científicos y terapéuticos en evolución.
Responsabilidad ambiental: Implementar prácticas sostenibles en el desarrollo y producción de vectores virales para minimizar el impacto ambiental y contribuir a los objetivos globales de sostenibilidad.
