Foto 1a. Imagen de un cigoto de ratón.
Foto 1b. Imagen de un cigoto de ratón dispuesto para ser microinyectado.
Foto 2. Blastocisto de ratón inyectado con células madre embrionarias de ratón modificadas.
Foto 3A. Imagen de un embrión de día 6,5 post coito (6,5 dpc) en sesión de microinyección con Cre-recombinasa.
Foto 3B. Detalle del punto de inyección de un embrión de día 6,5 post coito (6,5 dpc) en sesión de microinyección con Cre-recombinasa.
Foto 4A. Detalle de espermatozoides de ratón
Foto 4B. Ovocito de ratón en plena Fecundación In Vitro (FIV).
La inmensa mayoría
de esos espermatozoides desaparecerán cuando aislemos el ovocito para cultivo.
Sólo
uno llegará a la meta.
Foto 5. Ovocitos de cerdo en proceso de microinyección.
Obsérvese el alto contenido en lípidos que
oscurece el citoplasma y
obstaculiza la observación del contenido citoplásmico.
Foto 6. Conjunto de embriones de cerdo en un experimento de microinyección con CrispR-Cas9,
después
de 5 días de cultivo. Se pueden observar diferentes embriones en estadio de blastocisto,
algunos de
ellos tempranos (flechas amarillas) otros en expansión (flechas rojas)
e incluso saliendo de la zona
pelúcida (momento previo a la implantación, flecha azul)
Video 1. Secuencia de una sesión de microinyección pronuclear en cigotos de
ratón.
Video 2. Secuencia de una sesión de microinyección de blastocistos de ratón
con células madre embrionarias.
Video 3. Secuencia de una sesión de Inyección Intracitoplasmática de
Espermatozoides de ratón (ICSI)
