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    Por ejemplo, 22/11/2024
    Por ejemplo, 22/11/2024
    Investigación
    7 Ago 2024
    JACC Clinical Electrophysiology: La genética explicaría un gran número de casos de adultos jóvenes con marcapasos sin causa identificada

    Un estudio liderado por el grupo de Miocardiopatías Hereditarias del CNIC concluye que algunas variantes genéticas muy raras aumentan el riesgo de padecer trastornos de la conducción cardíaca que requieren el implante de un marcapasos 
    Team photo
    Sobre el CNIC
    11 Jun 2024
    Nucleic Acids Research: Un equipo del CNIC crea una innovadora herramienta para estudiar la función de los genes de forma más segura y eficaz

     iSuRe-HadCre promete ser crucial para la investigación biomédica utilizando modelos de ratón para modificar y comprender la función génica
    Alexandra y Xoel
    Sobre el CNIC
    11 Mayo 2024
    El CNIC recibe una donación para investigar el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford

    El laboratorio de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética que dirige el Dr. Vicente Andrés en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha recibido una donación de 11.060 euros de la Asociación Progeria Alexandra Peraut para su proyecto de investigación del Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford
    RM cardiaca de un paciente con miocardiopatía dilatada (izquierda) y de un individuo sin cardiopatía (derecha). En el paciente con miocardiopatía dilatada el tamaño del corazón esta incrementado y su capacidad de bombeo está disminuida.
    Investigación
    19 Abr 2024
    JACC: Un estudio español identifica por primera vez el riesgo de miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos

    Los resultados, publicados en JACC, sugieren que estos factores pueden utilizarse para predecir el riesgo de miocardiopatía dilatada y adaptar las estrategias de seguimiento y detección en personas portadoras de alteración genética
    Catarina Tristão Pereira, Enrique Lara Pezzi, Raquel Toribio Fernández, Borja Ibáñez, Valentín Fuster, Sergio Callejas, Marta Cortés Canteli, Ana Dopazo, Pilar Martín, Inés García Lunar e Irene Fernández Nueda.
    Investigación
    23 Ene 2024
    Circulation Research: Las variantes genéticas de la APOE, implicadas en alzhéimer, también se asocian con el desarrollo de aterosclerosis subclínica

    El factor de riesgo genético más potente para desarrollar alzhéimer, APOE4, se relaciona con un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis subclínica en la mediana edad, mientras que la variante protectora del mismo gen, APOE2, también protege del desarrollo de aterosclerosis subclínica
    De izda. a dcha.: Gema González, Estefanía Núñez, Sergio Callejas, Juan Carlos Silla, Enrique Lara-Pezzi, Valentín Fuster, Fátima Sánchez Cabo, José Javier Fuster, Ana Dopazo, Borja Ibáñez, Marta Cortés, Alberto Benguría y Antonio Quesada.
    Investigación
    21 Jun 2023
    European Heart Journal: La aterosclerosis hace que envejezcamos mucho más rápido

    Un estudio del CNIC muestra que la inflamación sistémica desencadenada por la aterosclerosis a nivel subclínico acelera la edad epigenética de personas jóvenes sin otras patologías
    En primer plano: Emilio Camafeita, Rui Benedito y Macarena Fernández; detrás, de izda. a dcha., Ana Dopazo, Jesús Vázquez, Alberto Benguria, Mariya Lytvyn, Severin Muhleder, Sofía Sánchez, Lourdes García.
    Investigación
    29 Mayo 2023
    Nature Cardiovascular Research: Descubren por qué algunos fármacos angiogénicos para el cáncer y la enfermedad cardiaca causan patología vascular

    Científicos del CNIC descubren que la toxicidad de compuestos farmacológicos utilizados para interferir con la angiogénesis en el cáncer o en enfermedades cardiovasculares no se puede explicar por los cambios genéticos que producen
    El Dr. Fernando de Frutos y el Dr. Pablo García Pavía.
    Investigación
    29 Ago 2022
    JACC: Nuevas claves sobre uno de los tipos más frecuentes de miocardiopatía dilatada genética

    La información que se publica en Journal of the American College of Cardiology (JACC) es el primer paso para tratar de forma individualizada a los pacientes con esta enfermedad
    Dr. Pablo García-Pavía y Dr. Jesús Gonzalez Mirelis, codirectores del trabajo.
    Investigación
    22 Jul 2022
    EJHF: La combinación de datos genéticos y de imagen mejora el tratamiento de la miocardiopatía dilatada

    Los datos genéticos sumados a la  presencia de fibrosis permite identificar de forma más precisa los pacientes que tienen arritmias malignas o desarrollan complicaciones graves por insuficiencia cardiaca en su evolución
    Sobre el CNIC
    24 Sep 2021
    El investigador del CNIC Jesús Victorino Santos, ganador de la final de monólogos científicos FameLab

    Jesús ganó gracias el monólogo “En clave de gen”, monólogo en el que habló de genética