Research, Publications

Investigadores del CNIC proponen un nuevo mecanismo molecular potencial para explicar las arritmias, la debilidad del músculo esquelético y la parálisis periódica reportadas en pacientes con este enfermedad rara

Microfotografía de una monocapa de cardiomiocitos derivados de células madre inducidas a la pluripotencia, representativa de las que se usaron para estudiar los mecanismos de arritmias y el rescate de la función normal por el gen que codifica a la sintrofina-α
Research, Publications

Investigadores del CNIC  revelan por primera los mecanismos moleculares que subyacen a las arritmias que ocurren en pacientes que padecen “Distrofia Muscular de Duchenne”

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