Subunidad Kir2.1 con mutaciones asociadas a ATS1 a lo largo de la estructura del canal. (A) Monómero simplificado, en él las mutaciones
se marcan y resaltan en diferentes colores según el tipo de alteración resultante. (B) Kir2.1 dimérico con residuos puntuales resaltados a lo
largo de la estructura (el resto de monómeros se descartan para facilitar la visualización).
El canal de potasio Kir2.1 está presente tanto en la membrana plasmática como en el retículo sarcoplásmico de células cardiacas y musculares
en diferentes especies animales lo que indica que son funciones relevantes conservadas y generalizadas en las células.
A rotor organizing atrial fibrillation in a sheep heart.
Channelosomes formed by NaV1.5 and Kir2.1 at different membrane microdomains of the cardiomyocyte. A.
The NaV1.5-syntrophin-Kir2.1 channelosome. B. The NaV1.5-SAP97-Kir2.1 channelosome.
Molecular partners of trafficking and localization of NaV1.5 and Kir2.1 in the cardiac myocyte. 1, transcription; 2, translation; 3, Golgi-mediated glycosylation; 4, vesicular trafficking; 5, compartmental localization and function; 6, retrograde vesicular trafficking, protein degradation, and recycling. Evidence supports interaction at the membrane through SAP97, syntrophin and AP1.2
