Es graduada en Bioquímica y Ciencias Biomédicas por la Universidad de Valencia (promoción 2014-2018). Durante sus últimos años en la universidad, obtuvo una beca de la Asociación Española Contra el Cáncer mientras trabajaba en el laboratorio de la Unidad de Bases Moleculares de la Neurodegeneración, bajo la supervisión del Dr. Marçal Vilar Cerveró. Con una beca CICERONE obtenida el año 2018, empezó su estancia en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), formando parte del grupo del Dr. José Jalife. Tras ello, cursó el Máster Interuniversitario en Genética y Biología Celular (2018-2019), impartido en la Universidad Autónoma de Madrid, la Complutense de Madrid y la Universidad de Alcalá de Henares. Siendo beneficiaria de la beca Máster del CNIC (año 2018), desarrolló un Trabajo de Fin de Máster bajo la tutela del Dr. Jalife centrado en la caracterización de modelos murino y humano del Síndrome Andersen-Tawil tipo 1 (ATS1). Desde entonces, sigue siendo miembro del grupo de Arritmias Cardíacas del CNIC en el que el Investigador Principal es el Dr. José Jalife. Allí desarrolla un proyecto que tiene como objetivo principal el estudio de los mecanismos arritmogénicos y moleculares del Síndrome de QT Corto Tipo 3 (SQTS3), una canalopatía extremadamente rara y letal causada por mutaciones en el canal de potasio rectificador Kir2.1.
