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    Por ejemplo, 19/04/2025
    Por ejemplo, 19/04/2025
    Región de cMyBP-C donde ocurren mutaciones de cambio de aminoácido para las cuales se han detectado alteraciones en las propiedades mecánicas de la proteína resultante. La posición de los aminoácidos afectados por estas mutaciones se muestra en rojo.
    Investigación
    7 Jun 2021
    ACS Nano: Descrito un potencial mecanismo patogénico en el desarrollo de miocardiopatía hipertrófica

    El equipo del Dr. Jorge Alegre-Cebollada del CNIC explica, por primera vez, la asociación entre las alteraciones mecánicas de un componente de la maquinaria contráctil del corazón y el desarrollo de esta enfermedad
    Marta Román, Fernando Domínguez, Laura Padrón-Barthe, Pablo Garcia-Pavia, Giovanna Giovinazzo, Enrique Lara-Pezzi, Demetrio J. Santiago, Javier Larrasa-Alonso
    Investigación
    5 Sep 2019
    Circulation: Hallan una terapia para una rara enfermedad cardiaca: la miocardiopatía arritmogénica tipo 5

    Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda han encontrado un posible tratamiento para esta enfermedad
    Investigación
    7 Dic 2015
    Nature Cell Biology: Investigadores del CNIC identifican nuevos genes reguladores potencialmente implicados en miocardiopatías hereditarias

    Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) acaban de demostrar el papel crucial de la vía de señalización NOTCH en el desarrollo de un elemento fundamental del corazón, las cámaras ventriculares.
    Investigación
    3 Dic 2015
    Science: Investigadores del CNIC descubren cómo un defecto en la mitocondria causa insuficiencia cardíaca

    Un defecto en un proceso mitocondrial vital para las células del corazón causa un tipo de miocardiopatía dilatada, enfermedad del corazón que en la mayoría de los casos en humanos termina en insuficiencia cardiaca y muerte prematura.
    Publicaciones
    15 Ene 2013
    Descubren mutaciones asociadas a una miocardiopatía hereditaria grave, con importantes implicaciones clínicas