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    Por ejemplo, 26/11/2024
    Por ejemplo, 26/11/2024
    Nature cardiomiocitos
    Sobre el CNIC
    8 Oct 2024
    Nature Communications: Descubren un mecanismo clave en el desarrollo y funcionamiento del sistema de conducción cardíaco

    El trabajo podría facilitar el estudio de nuevas vías terapéuticas para tratar defectos de conducción en el corazón y miocardiopatías 
    Investigación
    7 Ago 2024
    JACC Clinical Electrophysiology: La genética explicaría un gran número de casos de adultos jóvenes con marcapasos sin causa identificada

    Un estudio liderado por el grupo de Miocardiopatías Hereditarias del CNIC concluye que algunas variantes genéticas muy raras aumentan el riesgo de padecer trastornos de la conducción cardíaca que requieren el implante de un marcapasos 
    RM cardiaca de un paciente con miocardiopatía dilatada (izquierda) y de un individuo sin cardiopatía (derecha). En el paciente con miocardiopatía dilatada el tamaño del corazón esta incrementado y su capacidad de bombeo está disminuida.
    Investigación
    19 Abr 2024
    JACC: Un estudio español identifica por primera vez el riesgo de miocardiopatía dilatada en los portadores genéticos

    Los resultados, publicados en JACC, sugieren que estos factores pueden utilizarse para predecir el riesgo de miocardiopatía dilatada y adaptar las estrategias de seguimiento y detección en personas portadoras de alteración genética
    El Dr. Pablo García Pavía recibe el Premio de Investigación COMCórdoba-CaixaBank
    Sobre el CNIC
    25 Nov 2022
    El Dr. Pablo García Pavía recibe el Premio de Investigación COMCórdoba-CaixaBank
    Alejandro Salguero-Jiménez, Joaquim Grego-Bessa, Giovanna Giovinazzo, Fátima Sánchez-Cabo, Belén Prados, José Luis de la Pompa, Marcos Siguero-Álvarez, Sergio Callejas, Carlos Torroja, Ana Dopazo, Jorge de la Barrera, Donal MacGrogan y Manuel José Gómez.
    Investigación
    7 Nov 2022
    Circulation: Distintos genes modificadores determinan el efecto de dos mutaciones causantes de miocardiopatía

    Un estudio del CNIC desvela que mutaciones previamente descritas en el gen MINDBOMB1 (MIB1) como causantes de miocardiopatía no compactada, provocan esta enfermedad o defectos valvulares, cuando están combinadas con mutaciones en genes modificadores
    Pablo García Pavía y Luis Escobar
    Investigación
    12 Sep 2022
    JACC: El CNIC y el Hospital Puerta de Hierro diseñan una herramienta que determina si la miocardiopatía dilatada es de origen genético

    La información, que se publica en el Journal of the American College of Cardiology (JACC) permitirá ajustar mejor el tratamiento de los pacientes con esta enfermedad
    El Dr. Fernando de Frutos y el Dr. Pablo García Pavía.
    Investigación
    29 Ago 2022
    JACC: Nuevas claves sobre uno de los tipos más frecuentes de miocardiopatía dilatada genética

    La información que se publica en Journal of the American College of Cardiology (JACC) es el primer paso para tratar de forma individualizada a los pacientes con esta enfermedad
    Imagen de histología que muestra la comparación del tamaño del corazón de un ratón normal (izquierda) y un ratón deficiente para la proteína MKK6 (derecha).
    Investigación
    9 Ago 2022
    eLife: Desvelan las funciones opuestas de las proteínas p38 en la hipertrofia cardiaca

    Publicado en la revista eLife, muestra que la inhibición de p38γ/δ podría ser una estrategia terapéutica para tratar patologías como miocardiopatía hipertrófica, que permanece inexplorada debido
    Dr. Pablo García-Pavía y Dr. Jesús Gonzalez Mirelis, codirectores del trabajo.
    Investigación
    22 Jul 2022
    EJHF: La combinación de datos genéticos y de imagen mejora el tratamiento de la miocardiopatía dilatada

    Los datos genéticos sumados a la  presencia de fibrosis permite identificar de forma más precisa los pacientes que tienen arritmias malignas o desarrollan complicaciones graves por insuficiencia cardiaca en su evolución
    Región de cMyBP-C donde ocurren mutaciones de cambio de aminoácido para las cuales se han detectado alteraciones en las propiedades mecánicas de la proteína resultante. La posición de los aminoácidos afectados por estas mutaciones se muestra en rojo.
    Investigación
    7 Jun 2021
    ACS Nano: Descrito un potencial mecanismo patogénico en el desarrollo de miocardiopatía hipertrófica

    El equipo del Dr. Jorge Alegre-Cebollada del CNIC explica, por primera vez, la asociación entre las alteraciones mecánicas de un componente de la maquinaria contráctil del corazón y el desarrollo de esta enfermedad