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Investigación 16 Ene 2023 Un estudio del CNIC amplía el conocimiento del papel de las mutaciones adquiridas en células sanguíneas como un nuevo factor de riesgo cardiovascular
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Investigación 29 Nov 2022 Un estudio experimental, liderado por investigadores del CNIC, demuestra que la sobre-expresión de este receptor de adrenalina en las células cardiacas mejora la función mitocondrial del corazón |
Investigación 7 Nov 2022 Un estudio del CNIC desvela que mutaciones previamente descritas en el gen MINDBOMB1 (MIB1) como causantes de miocardiopatía no compactada, provocan esta enfermedad o defectos valvulares, cuando están combinadas con mutaciones en genes modificadores |
Investigación 3 Nov 2022 Investigadores del CNIC proponen un nuevo mecanismo molecular potencial para explicar las arritmias, la debilidad del músculo esquelético y la parálisis periódica reportadas en pacientes con este enfermedad rara |
Sobre el CNIC 24 Jun 2022 Juan Domingo Gispert López, responsable del grupo de Neuroimagen del Barcelonaβeta Brain Research Center e investigador del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) |
Sobre el CNIC 18 Mayo 2022 El proyecto se centra en la determinación longitudinal de biomarcadores en plasma específicos de daño neuronal, neuroinflamación y enfermedad de Alzheimer en los participantes del estudio PESA-CNIC-SANTANDER de los que se han obtenido imágenes de metabolismo cerebral. El objetivo final del proyecto será avanzar en el conocimiento sobre el impacto que tienen los factores de riesgo cardiovascular en la mediana edad sobre la función cerebral |
Investigación 17 Mayo 2022 El estudio que se publica hoy en Nature Cardiovascular Research aporta información relevante sobre el desarrollo de las malformaciones cardíacas |
Investigación 17 Mar 2022 La mezcla de ADN mitocondrial (ADNmt) de dos orígenes diferentes puede tener efectos perjudiciales a largo y medio plazo, asegura una investigación publicada en Circulation |
Sobre el CNIC 23 Feb 2022 Investigadores del CNIC y la Universidad de Columbia (EE.UU.) revisan el papel de las mutaciones adquiridas y la hematopoyesis clonal en enfermedad cardiovascular |
Investigación 26 Oct 2021 Investigadores del CNIC y del CIBERCV han creado el primer modelo animal que desarrolla el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford y permite su reversión de un modo controlado |
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