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    Por ejemplo, 22/11/2024
    Por ejemplo, 22/11/2024
    Alexandra y Xoel
    Sobre el CNIC
    11 Mayo 2024
    El CNIC recibe una donación para investigar el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford

    El laboratorio de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética que dirige el Dr. Vicente Andrés en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha recibido una donación de 11.060 euros de la Asociación Progeria Alexandra Peraut para su proyecto de investigación del Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford
    De izquierda a derecha: Immunofluorescencia en sección de corazón de pez cebra tras criolesion mostrando células proliferativas (blanco), cardiomiocitos (rojo) núcleos celulares (azul). Imagen de Microscopia electrónica mostrando mitocondrias. Gel Blue Native mostrando bandas correspondientes a supercomplejos formados por CIII (rojo) y CIV (verde).
    Investigación
    6 Mayo 2024
    Development Cell: Un estudio del CNIC revela el papel clave de las proteínas de la mitocondria en la regeneración cardíaca

    Investigadores del CNIC, CIBER y de la Universidad de Berna desvelan que una familia de proteínas desempeña un papel fundamental en un proceso esencial para la producción de energía celular
    Sobre el CNIC
    9 Feb 2024
    Conferencia CNIC Factores de Riesgo Cardiovascular y Salud Cerebral

    La Conferencia CNIC Factores de Riesgo Cardiovascular y Salud Cerebral  abarcará diversas áreas cruciales sobre los factores de riesgo cardiovascular y metabólicos (FRCVM), incluso en etapas subclínicas, aparecen como principales impulsores del deterioro cognitivo
    El Dr. Pablo García Pavía recibe el Premio de Investigación COMCórdoba-CaixaBank
    Sobre el CNIC
    25 Nov 2022
    El Dr. Pablo García Pavía recibe el Premio de Investigación COMCórdoba-CaixaBank
    Alejandro Salguero-Jiménez, Joaquim Grego-Bessa, Giovanna Giovinazzo, Fátima Sánchez-Cabo, Belén Prados, José Luis de la Pompa, Marcos Siguero-Álvarez, Sergio Callejas, Carlos Torroja, Ana Dopazo, Jorge de la Barrera, Donal MacGrogan y Manuel José Gómez.
    Investigación
    7 Nov 2022
    Circulation: Distintos genes modificadores determinan el efecto de dos mutaciones causantes de miocardiopatía

    Un estudio del CNIC desvela que mutaciones previamente descritas en el gen MINDBOMB1 (MIB1) como causantes de miocardiopatía no compactada, provocan esta enfermedad o defectos valvulares, cuando están combinadas con mutaciones en genes modificadores
    Descubren un factor clave que protege el corazón tras un infarto
    Sobre el CNIC
    2 Nov 2022
    JCI: Descubren un factor clave que protege el corazón tras un infarto

    Un estudio del CNIC desvela un nuevo mecanismo regulador de la inflamación tras infarto de miocardio y abre puertas para el desarrollo de CD69 como candidato pronóstico y terapéutico para esta afectación cardiaca de alcance global
    Cellular and Molecular Sciences: Describen un nuevo mecanismo que relaciona la inflamación y el remodelado cardiovascular patológico
    Investigación
    29 Sep 2022
    Cellular and Molecular Sciences: Describen un nuevo mecanismo que relaciona la inflamación y el remodelado cardiovascular patológico
    Dr. Pablo García-Pavía y Dr. Jesús Gonzalez Mirelis, codirectores del trabajo.
    Investigación
    22 Jul 2022
    EJHF: La combinación de datos genéticos y de imagen mejora el tratamiento de la miocardiopatía dilatada

    Los datos genéticos sumados a la  presencia de fibrosis permite identificar de forma más precisa los pacientes que tienen arritmias malignas o desarrollan complicaciones graves por insuficiencia cardiaca en su evolución
    Enrique Calvo, Jesús Vázquez, Álvaro Alfayate, Estefanía Núñez y José Luis Martín Ventura.
    Investigación
    28 Mar 2022
    eBiomedicine: Descubren un nuevo método para la detección precoz de la aterosclerosis subclínica

    Un estudio realizado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares y el Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz ha identificado proteínas circulantes en plasma sanguíneo que permiten detectar aterosclerosis en personas sanas sin síntomas, incluso en aquéllas que no tienen ningún factor de riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular
    Álvaro Macías, Jesús Vázquez, Pilar Gonzalo, Carla Espinós, Beatriz Dorado, Emilio Camafeita, Vicente Andrés, María J Andrés, Cristina González, Amanda Sánchez, Víctor Fanjul.
    Investigación
    26 Oct 2021
    CIRCULATION: Nunca es demasiado tarde para tratar la progeria

    Investigadores del CNIC y del CIBERCV han creado el primer modelo animal que desarrolla el Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford y permite su reversión de un modo controlado