Maria Rosaria obtuvo su doctorado en Medicina Molecular y Biotecnología Médica en la Universidad de Nápoles “Federico II”, donde estudió el mecanismo patogénico de una mutación del dominio C4 de la proteína C de unión a miosina (cMyBPC). En el 2019 se graduó en la escuela de especialización en patología y bioquímica clínica (BIR). En el mismo año, se incorporó al grupo de Mecánica Molecular del Sistema Cardiovascular como investigadora postdoctoral para continuar con la sinergia iniciada durante su etapa predoctoral. Específicamente, centrándose en nuevos fenotipos moleculares y nanomecánicos de mutaciones missense de cMyBPC en variantes de Miocardiopatía Hipertrófica (HCM).
Aprovechando su formación en biología celular, Maria Rosaria está trabajando actualmente en el desarrollo de nuevas herramientas para estudiar el mecanismo patogénico de mutaciones en titina que causan Miocardiopatía Dilatada (DCM) (financiado por el programa Myoseed), y cómo alteraciones mecánicas en titina pueden estar asociadas con fallos del sarcómero y el desarrollo de miocardiopatías (ERC Consolidator Grant ProtMechanics-Live).
